3 2 LEVEN MET REUMA Leven met reuma, dat is voor iedereen anders. Door wie je bent, welke leeftijd je hebt, hoe je dagelijks leven eruitziet, en welke dingen je belangrijk vindt. Maar wat voor iedereen geldt: er is vaak meer mogelijk dan je misschien weet. Daarom is het belangrijk om je ervan bewust te zijn dat je vragen mag stellen aan je arts, dat je mag zoeken naar de behandeling die het best past bij jou en dat je mag aangeven hoe jij zou willen dat je leven met reuma eruitziet. Voordat ik medical director werd bij AbbVie, heb ik onder andere gewerkt als arts en chirurg. Tijdens mijn studie geneeskunde raakte ik bevriend met Ciara, een getalenteerde vrouw die plastisch chirurg wilde worden. Toen ze als twintiger reumatoïde artritis bleek te hebben was mijn eerste gedachte: dit is het einde van haar carrière. Ik vond het vreselijk dat ze haar droom moest opgeven. We verloren elkaar een tijdje uit het oog en pas jaren later kwam ik haar weer tegen. Ciara was een succesvolle plastisch chirurg geworden. Door de reumabehandeling is ze in staat om de controle over haar handen te behouden en met detail en precisie te opereren. Voor mij is dit een indrukwekkend voorbeeld van hoe snel en hoe veel er is veranderd op het gebied van behandelingen voor mensen met reuma. Wat maakt dat jij 'jij' bent? Los van de reuma. Los van de afspraken met zorgverleners, de medicijnen, de schema’s en de ziekte. Wat zijn je kernwaarden en interesses? Hoe wil jij kunnen leven met reuma? Je arts kan de reuma niet weghalen, maar wil wel alles doen wat mogelijk is, om je te geven wat je nodig hebt. Het is daarom belangrijk dat je vertrouwen voelt in je arts, zoals je ook in dit magazine zult lezen. De verhalen in dit magazine kunnen je hopelijk inspireren om het maximale uit je leven met reuma te halen. Ik moedig je aan: blijf nieuwsgierig, stel vragen! Leer welke verschillende opties er zijn, zodat de arts samen met jou beslissingen kan nemen over de best mogelijke behandeling. En onthoud: de medische wereld ontwikkelt zich snel. Wat vandaag nog niet mogelijk is, kan morgen realiteit zijn. Michael Moran Medisch directeur AbbVie Nederland Voorwoord 4 Je kunt zelf positieve invloed hebben op je reuma Reumatoloog Sabine Hanssen legt uit hoe je extra goed voor je lijf kunt zorgen als je leeft met reuma. 8 Kleine aanpassingen maken het verschil Reuma heeft invloed op je dagelijkse leven. Hoe zorg je er voor dat je de dingen kunt blijven doen die voor jou belangrijk zijn? Sophie Benoy-De Keuster, physician assistant, vertelt hoe je zorgverlener daarbij kan helpen. 10 Ik wil niet dat meisje met reuma zijn Sporter Lotte heeft reumatoïde artritis: “Er zijn altijd manieren om de dingen die je graag doet te kunnen blijven doen.” 12 Je kunt als patiënt nooit te veel vertellen Met reuma heb je ook meer kans op andere ziekten. Reumatoloog Marijn Vis vertelt op welke klachten je moet letten en hoe je hierover kunt vertellen aan je arts. 14 Ik laat me niet meer wegsturen door zorgverleners Sylvia heeft axiale SpA, het duurde 16 jaar voordat ze de diagnose kreeg. “Ik luister nu altijd naar mijn lijf, ook bij het kiezen voor de juiste behandeling.“ 18 Snellere diagnose bij axiale SpA Floris van Gaalen, reumatoloog en onderzoeker, vertelt over de nieuwe onderzoekstechnieken, waardoor mensen met axiale SpA sneller kunnen worden behandeld. 20 Je doet het voor jezelf Reumatoloog Bea Radovits: "Het is heel belangrijk dat je een klik hebt met je arts, zodat je eerlijk kunt zijn en vertrouwen voelt in de behandeling." 23 Haal het maximale uit je behandeling met de online gesprekshulp Krijg inzicht in de invloed van reuma op je leven en bepaal je wensen en doelen, zodat je goed bent voorbereid op het gesprek met je arts. 24 Domme vragen bestaan niet in de spreekkamer Astrid heeft meer dan 40 jaar artritis psoriatica. "Ik zeg wat ik voel en vraag wat ik niet snap, zo weet mijn arts wat ik nodig heb." Inhoud Colofon Dit magazine is geïnitieerd en mogelijk gemaakt door AbbVie Nederland. De interviews verschenen eerder op www.ontstekingsziekten.nl. Onze hartelijke dank aan alle geïnterviewden voor het delen van hun persoonlijke en/of professionele ervaringen. Uitgave: Juli 2025 Tekst en productie: Emma Westermann, Volle Maan Communicatiebureau Tekst: Lisette Jongerius (interviews Lotte en Sophie Benoy-De Keuster) Vormgeving: Richard Kleist, Creatieve Kracht Fotografie: Eelkje Colmjon, EELK fotografie Vincent Riemersma (Lotte) Charlotte Grips (Sophie Benoy-De Keuster) Correctie: Edwin van Mil, Van Mil Vertalingen Drukwerk: NPN Drukkers Aan de inhoud van dit magazine is zorgvuldig aandacht besteed. Desondanks kunnen aan de inhoud geen rechten worden ontleend. Overname van tekst uit deze publicatie is alleen toegestaan onder vermelding van de bron. Overname van beeldmateriaal is zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van Volle Maan Communicatiebureau niet toegestaan. NL-ABBV-250067 (V1.0) | Juli 2025 Meer verhalen over leven met reuma en andere ontstekingsziekten vind je op www.ontstekingsziekten.nl.
RkJQdWJsaXNoZXIy Mjg1NzY=